【岗位职责】
1.负责收集和学习与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定;
2.负责执行公司制度及部门质量管理相关制度、操作规程;
3.负责对公司经营的医疗器械供货者、销售人员资质的审核和信息录入;
4.负责对经营产品变更信息的审核、更新和日常管理;
5.负责对购货者及采购人员资质的审核和信息录入;
6.负责质量审核文件、记录的收集、整理、存档和保管;
7.负责冷链设施设备档案、产品养护档案、计算机信息管理资料的保管;
8.负责公司经营的医疗器械产品不良事件的信息收集与报告;
9.负责对不合格医疗器械进行控制性管理,不合格产品报损前的审核及报损、销毁处理过程的监督,保管不合格产品处理的相关记录;
10.负责采购、到货、验收,贮存、出入库、销售、售后及运输环节的质量管理进行监督和指导;
11.负责承办上级主管交办的临时性工作;
12.其他应当由质量管理员履行的职责。
【任职要求】
1.大专以上学历或者初级以上专业技术职称
2.检验学、药学、医疗器械、生物工程、医学专业/检验师初级以上专业技术职称
3.从事药品、医疗器械质量管理工作一年以上
4.了解新GSP质量管理规范及现场检查原则
5.熟悉办公软件EXCEL、WORD的运用及U8的运用
6.具有较强沟通、协调能力;有团队合作精神
【薪酬福利】
1.月薪4~5K,13薪
2.按照国家规定购买五险一金
3.提供免费的交通车与工作餐(早、中)
4.法定带薪假
5.公司提供完善的薪酬福利体系,严谨的绩效考核标准。
工作地址:贵州省贵阳市南明区龙洞堡食品轻工业园区工业园A区19号(国药器械贵州物流中心)